A pediatria focada na Trissomia do 21 (T21) ganhou um novo fôlego com o trabalho da Dra. Isabel Amaral . Formada pela Santa Casa de São Paulo e especializada pelo renomado Dr. Zan Mustacchi, uma médica decidiu dedicar seu consultório e suas redes sociais exclusivamente ao acompanhamento de crianças com Síndrome de Down. Em entrevista ao programa Inclusão em Foco , Dra. Isabela desmistificou preconceitos e convidou um roteiro de esperança e ciência para as famílias.

O "Luto" do Filho Idealizado e o Acolhimento

Para muitos pais, o diagnóstico do T21 chega como um choque. Dra. Isabela reconhece que existe um processo de luto pela "criança idealizada" que não veio como esperado. Sua primeira recomendação é a autocompaixão.

"Não se pressione. Tenha tempo para digerir a notícia, tarefa e se acolha. O desconhecido traz medo, por isso, busque informações com profissionais atualizados e não apenas no Google", orienta o pediatra.

Ela enfatiza a importância de se conectar com outros pais que já "conhecem o caminho das pedras" e pode oferecer o suporte emocional que amigos e familiares, mesmo com boa intenção, às vezes não oferecem dar por desconhecimento.

Prevenção: O Diferencial no Consultório Especializado

Diferente da pediatria geral, o olhar para o T21 precisa ser antecipatório. Dra. Isabela explica que certas condições são mais prevalentes, como hipotonia (musculatura mais fraca), questões de tireoide, cardiopatias e alergias alimentares (como a APLV).

No entanto, a médica traz uma perspectiva otimista e pouco divulgada: o lado positivo da genética T21 .

• Menor incidência de tumores sólidos: Pessoas com T21 têm menos chances de desenvolver a maioria dos tipos de câncer.

• Saúde Cardiovascular: Apresenta menor propensão à hipertensão arterial.

“Ter maior chance de ter algo não significa que uma criança terá. O objetivo de saber as incidências é diagnosticar cedo ou prevenir para que uma doença sequer ocorra”, afirma.

A Tríade do Desenvolvimento e o Poder do Afeto

Para garantir que a criança atinja seu potencial máximo, a Dra. Isabela recomenda o início precoce da "tríade básica" de estímulos: Fisioterapia, Fonoaudiologia e Terapia Ocupacional (TO) .

Mas ela faz um alerta importante: encher a agenda da criança de terapias não substitui o vínculo familiar. "O afeto tem benefício comprovado no desenvolvimento. Uma criança com menos terapias, mas com tempo de qualidade para brincar e passear com a família, pode desenvolver-se muito mais."

Checklist dos Primeiros Passos:

• Exames Iniciais: Ecocardiograma, ultrassom de quadril, avaliação audiológica completa e exames de sangue precoce para tireoide.

• Vacinação: Seguir o calendário particular (mais completo). Atenção especial à vacina contra febre amarela em crianças que passaram por cirurgias cardíacas (retiradas do timo).

• Atividades Extras: Natação, musicoterapia e ecoterapia são excelentes para ampliar o repertório neurossensorial.

Inclusão Real: Escola Regular e Fim da Superproteção

Um dos pontos mais enfáticos da entrevista foi sobre a autonomia. Dra. Isabela defende que a superproteção é, na verdade, uma forma de preconceito. "Tratar o filho com T21 de forma diferente do irmão típico limita o seu crescimento. Precisamos acreditar que eles são capazes e deixá-los voar."

A médica é categórica sobre a educação: escolas especiais não beneficiam o aluno com T21 . A integração em escolas regulares, com material adaptado e mediadores quando necessário, é o que garante a inclusão social e o desenvolvimento intelectual.

A expectativa de vida para pessoas com Síndrome de Down saltou de 25 para cerca de 65 anos nas últimas décadas. Segundo a Dra. Isabela, o foco atual da medicina não é apenas “ganhar tempo”, mas garantir um envelhecimento ativo .

"Eles podem fazer tudo: faculdade, dirigir, casar, trabalhar. Com disciplinas precoces para minimizar o estresse oxidativo e uma rede de apoio sólida, estamos fornecendo adultos independentes e inseridos na sociedade", finaliza.